国家Ⅰ类创新生物药：“HGF 基因修饰的脐带间充质干细胞治疗慢阻肺”药物研发生产项目—填补世界空白

　　据世界卫生组织统计，慢阻肺是“世界四大慢病”之一，同时也是“人类四大致死病因”之一。在我国不仅死亡率居世界各国之首，40岁及以上人群慢阻肺的患病率也是全球之最，患病率高达13.7%，全国20岁以上人群患病率高达8.6%，我国慢阻肺患者高达1个亿。目前国内慢阻肺治疗药物的市场规模仅为300亿左右，远未达到预期，所以，中国的慢阻肺治疗药物市场具有巨大的发展潜力。

　　本产品优势：本项目具有很强的市场竞争力，目前治疗慢阻肺主要以支气管扩张剂、祛痰剂等西药进行治疗，是一种治标不治本的治疗策略，而本产品是一项完全创新的、高难度的、迄今为止最复杂的药物开发项目，不仅涉及到干细胞，同时还涉及到基因，其效果突破了以往“治疗见效，停药复发”的弊端，是标本兼治的慢阻肺治疗方法，该产品研制成功后将会大大冲击目前的慢阻肺治疗市场，达到市场占有率第一。

　　进展：目前该药品研发已经通过了初步的动物实验，结果较理想，也已经申请了中国发明专利。研发的间充质干细胞药品已经通过了国家卫生健康委员会备案，并于2020年4月在武汉人民医院临床应用于治疗COVID-2019(新冠肺炎)，本项目干细胞基因修饰治疗技术预计在2022年走向市场，2026年实现产业化生产。

　　社会经济效益：作为一种标本兼治的创新型生物技术药物，本项目的干细胞治疗产品具有常规慢阻肺治疗药物不具有的优势，它不仅能够缓解慢阻肺的咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状，最重要的是本项目产品还具有修复呼吸系统损伤，激活肺部细胞再生，修复气道粘膜，增强肺功能的作用，利用本项目产品进行治疗能够大大提高慢阻肺患者的生活质量，提高他们的幸福指数。